加快實(shí)施疫情防控企業(yè)和

藥品醫(yī)療器械應(yīng)急審批

對(duì)醫(yī)用防護(hù)服、醫(yī)用口罩、醫(yī)用護(hù)目鏡、相關(guān)藥品等疫情防控物資生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)通許可登記注冊(cè)業(yè)務(wù)綠色通道，有效保障防控急需用器械的供應(yīng)。在重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級(jí)響應(yīng)期間，允許省內(nèi)用于出口、符合歐美標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩等二類防控器械產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，憑工信部門(mén)意見(jiàn)，向本地市市場(chǎng)監(jiān)管局申請(qǐng)備案，加貼中文標(biāo)簽后，可以供國(guó)內(nèi)銷售和使用。允許未取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的出口企業(yè)接受委托生產(chǎn)，參照有關(guān)委托生產(chǎn)備案的程序向本地市市場(chǎng)監(jiān)管局備案。新增擬開(kāi)展醫(yī)用防護(hù)服、醫(yī)用口罩等屬于二類防控器械產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)的，憑工信部門(mén)意見(jiàn)向本地市市場(chǎng)監(jiān)管局申請(qǐng)備案，市市場(chǎng)監(jiān)管局在備案憑證中應(yīng)注明“本備案僅在公共衛(wèi)生事件一級(jí)響應(yīng)期間適用”。對(duì)未達(dá)到產(chǎn)品生產(chǎn)許可條件或相關(guān)產(chǎn)品不符合強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)進(jìn)行主動(dòng)幫扶，改進(jìn)技術(shù)、工藝和設(shè)備，使其投入生產(chǎn)。

疫情防控期間，電子憑證等資料可作為企業(yè)配備食品安全管理人員的證明資料，待疫情解除后90日內(nèi)再補(bǔ)齊資料。食品從業(yè)人員所持有《廣東省食品從業(yè)人員健康證明》有效期屆滿的，可在原有效期限的基礎(chǔ)上延長(zhǎng)至疫情解除后90日。對(duì)有效期滿或需監(jiān)督審核及再認(rèn)證維持的認(rèn)證證書(shū)，順延既有認(rèn)證證書(shū)有效期至疫情解除后3個(gè)月。對(duì)于受疫情影響停產(chǎn)而不能接受監(jiān)督審核或工廠檢查的企業(yè)所持有的認(rèn)證證書(shū)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)實(shí)施暫停等處理的時(shí)限，可延遲至疫情解除后3個(gè)月。

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